Wir sind Ihr Partner, wenn es um kleine und feine Baugruppen geht.

Unsere Leistung für Sie:

  • * Entwicklung, Optimierung, Validierung und Durchführung von bioanalytischen Methoden in der Pharmaprozesstechnik
  • * Betreuung GMP-relevanter Einheiten für Wirkstoffe und Hilfsstoffe
  • * Dokumentenmanagement auf GMP- und Managementsystemebene
  • * Begleitung von Kundenaudits im GMP-Umfeld und Durchführung von internen Audits
  • * Unterstützung bei der Zertifizierung
  • * Erstellung GMP/FDA-relevanter Dokumente, wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Validierungs- und Prüfpläne, sowie der zugehörigen Berichte
  • * Planung, Dokumentation und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen in der Verpackung medizintechnischer Produkte
  • * Konzeption mechatronischer Systeme
  • * Entwicklung medizintechnischer Analysegeräte
  • * Entwicklung und Konstruktion von Body Care Produkten
  • * Testing, Evaluierung und Funktionsüberprüfung in allen Themenfeldern

Lösungen sind individuell – sprechen Sie uns an, und vereinbaren Sie einen Termin, um den persönlichen Dialog zu starten.